國家衛生健康委9目發布“第一批鼓勵仿制藥目錄”。納入目錄的33個品種，都屬于國內專利到期和專利即將到期、尚沒有提出注冊申請，或臨床供應短缺（競爭不充分）以及企業主動申報的藥品，包括多種抗癌藥、帕金森病藥物、癲癇藥物、降脂藥物、兒童藥物等。
　　國內企業仿制藥研發很大一部分精力放在了一致性評價上。根據中國醫藥(600056)工業信息中心數據，仿制藥一致性評價申報量2018年以來超過新3類和新4類注冊申請。中金公司鄒朋指出，受仿制藥一致性評價需求增加及臨床CRO企業產能供給不足影響，仿制藥的一致性評價業務供不應求。此外，從更新的研發外包業務來看，CRO企業的工作涵蓋新藥研發各個流程，并扮演越來越重要的角色。
　　相關上市公司：
　　泰格醫藥(300347)：國內臨床CRO龍頭企業，前三季度業績預增64%至70%；
　　康龍化成(300759)：基本形成了CRO+CMO全流程一體化的服務平臺。