美國研究團隊報告了一項聯合療法新突破：使用一種藥物遞送系統持續釋放抗病毒藥物和基于有“基因魔剪”之稱的CRISPR-Cas9基因編輯技術進行治療后，在一個感染HIV（艾滋病病毒）的小鼠子群中未檢測到該病毒。
　　目前，感染了HIV的病人主要依靠各種抗病毒藥物進行治療。但是，這種療法并不能治愈病人，而且需要終身服藥。藥物與“基因魔剪”的聯合療法聯手被認為很有前景。
　　a股公司中：
　　開能環保：子公司將與美國ASC公司合作推進CRISPR-Cas9基因編輯技術在中國的應用。
　　勁嘉股份(002191)：與中山大學合作，共同建立基于CRISPR/Cas9技術的地中海貧血疾病基因修正的技術體系。