最新的試驗結果顯示，與接受標準護理的患者相比，接受為期5天的瑞德西韋治療的中癥患者表現出臨床改善的可能性高出65%，但接受10天治療的患者的臨床報告則并無統計上的顯著改善。

決策主力6月1日訊，吉利德科學公司（NASDAQ:GILD）周一股價大跌，此前該公司公布了使用瑞德西韋對新冠肺炎中癥患者進行治療的后期臨床試驗結果，結果顯示效果不佳。
截至發稿，吉利德科學公司早盤股價下跌4.2%，報74.6美元/股。
吉利德曾在此前公布了一項類似的開放標簽3期試驗的數據，這項試驗對瑞德西韋用于治療重癥新冠肺炎患者的效果進行了評估，并公布了由美國國家過敏和傳染病研究所進行的另一項3期試驗的數據。當時公布的試驗結果表明，瑞德西韋可以縮短重癥患者的康復時間。在這項研究結果公布以后，瑞德西韋在上個月獲得了緊急使用授權。
而據最新的試驗結果顯示，與接受標準護理的患者相比，接受5天療程的瑞德西韋治療的中癥患者在第11天表現出臨床改善的可能性高出65%；與此同時，接受10天療程的中癥患者的臨床狀況也有所改善，但在統計上沒有顯著性。
盡管最新數據顯示瑞德西韋對治療新冠肺炎有一定的益處，但人們很可能會越來越多地懷疑其有效性。
“我們現在有三個隨機對照臨床試驗，表明瑞德西韋通過幾種不同的療程改善了臨床結果。”吉利德首席醫療官梅爾達德·帕西博士（Dr. Merdad Parsey）在一份聲明中說道。“今天公布的結果顯示，在治療中癥患者時，接受5天瑞德西韋療程患者的臨床改善程度超過了標準護理，這進一步證明了先前公布的臨床研究中瑞德西韋有利于（治療新冠肺炎）的結果。”
吉利德科學公司表示，瑞德西韋在任何一組患者的治療中都表現出了很好的總體耐受性。
據美國國家過敏癥和傳染病研究所在4月下旬發布的初步研究結果顯示，服用瑞德西韋的新冠肺炎患者通常能在11天以后恢復，比沒有服用該藥物的患者快4天。這一結果促使美國食品和藥物管理局（FDA）于5月1日批準了對這種藥物的緊急使用授權，允許瑞德西韋不必接受與該局已經批準的類似藥物相同級別的審查。
迄今為止，尚無正式獲批的新冠病毒治療藥物。根據約翰霍普金斯大學(Johns Hopkins University)統計的數據，這種病毒已經在全球范圍內感染了超過610萬人。
瑞德西韋在治療SARS（嚴重急性呼吸綜合征，俗稱“非典”）和MERS（中東呼吸綜合征冠狀病毒）方面顯示出一些希望，這兩種疾病也是由冠狀病毒引起的。美國和世界其他地區的一些衛生當局一直都在使用瑞德西韋，寄希望于這種藥物能夠改善新冠肺炎患者的預后，該藥曾被作為或可治療埃博拉（Ebola）病毒的一種療法進行過測試。
今年截至目前為止，吉利德科學公司的股價已經累計上漲了19.8%，相比之下同期標普500指數下跌5.7%。（星云）

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