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「財(cái)經(jīng)知識(shí)」阿爾茨海默病新藥九期一上市商業(yè)之路如何鋪開?

來源:767股票知識(shí)網(wǎng) 時(shí)間:2019-12-30 08:49:28 責(zé)編:767股票 人氣:
決策主力記者:滑昂 劉晨光 決策主力編輯:宋思艱
12月29日,上海綠谷制藥有限公司 以下簡稱綠谷制藥 宣布旗下原創(chuàng)治療阿爾茨海默病新藥“九期一” 甘露特鈉膠囊 上市。患者從當(dāng)天起可憑醫(yī)生處方,至全國各大專業(yè)藥房 DTP藥房 購買該藥物。
此前,國家藥監(jiān)局于11月2日有條件批準(zhǔn)了“九期一”的上市申請,該藥用于治療輕度至中度阿爾茨海默病,改善患者認(rèn)知功能。這也是十七年之后,全世界再次有治療阿爾茨海默病的新藥上市。
但《767股票知識(shí)網(wǎng)》記者注意到,相比此前國內(nèi)臨床上常用的,“多奈哌齊+美金剛”組合治療阿爾茨海默病月成本僅約1800元左右,而患者使用“九期一”的月費(fèi)用為3580元,負(fù)擔(dān)更大。尤其在面對此前“九期一”備受質(zhì)疑的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)時(shí),患者會(huì)如何選擇?
“九期一”研發(fā)團(tuán)隊(duì)及綠谷制藥表示,這款藥物更多的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)正在期刊投稿過程中。針對“九期一”的國際多中心臨床試驗(yàn)和真實(shí)世界研究也即將開展。綠谷制藥董事長呂松濤則表達(dá)了對“九期一”未來前景的看好,他希望這款藥物能最終入圍國家醫(yī)保。
十七年來首個(gè)抗AD新藥上市
“今天在這,我們一起見證‘九期一’的新起點(diǎn)、新征程!”12月29日,在中國科學(xué)院上海藥物研究所聯(lián)合綠谷制藥一起舉辦的“九期一”上市活動(dòng)中,耿美玉顯得格外激動(dòng)。而在活動(dòng)開場的VCR里,這位中國科學(xué)院上海藥物研究所學(xué)術(shù)所長,同時(shí)也是“九期一”的主要發(fā)明人回憶起該藥長達(dá)22年的研發(fā)歷程時(shí),一度哽咽。


“九七一”主要發(fā)明人耿美玉在上市活動(dòng)現(xiàn)場 決策主力記者 滑昂 攝
今年11月2日,這本是周末的一天。國家藥監(jiān)局官網(wǎng)突然更新了“九期一”獲有條件批準(zhǔn)上市“用于治療輕度至中度阿爾茨海默病,改善患者認(rèn)知功能”的信息。一時(shí)間,醫(yī)藥界熱鬧起來。
熱鬧的原因,是此前全球范圍內(nèi)已長達(dá)17年沒有治療阿爾茨海默病 抗AD藥物 上市。而2018年全球約有5000萬名阿爾茨海默病患者。在我國,這一患病群體約有1000萬人。上述患者多年來只能依靠包含膽堿酯酶抑制劑、NMDA受體拮抗劑兩大類藥物治療疾病。且這些藥物,都只能緩解阿爾茨海默病的癥狀,不能治愈。
熱鬧的另一原因,則是因?yàn)椤熬牌谝弧憋@得那么與眾不同:“九期一”是全球首個(gè)靶向腦-腸軸的阿爾茨海默病治療新藥,且藥物本身屬于低分子酸性寡糖化合物。這與此前上市的任何一款治療阿爾茨海默病的藥物都不同。
與此同時(shí),《767股票知識(shí)網(wǎng)》記者注意到,外界開始對“九期一”的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)提出質(zhì)疑,認(rèn)為這款藥物“療效不夠”。這其中,一封疑似首都醫(yī)科大學(xué)校長饒毅教授的實(shí)名舉報(bào)信中提到,“九期一”存在論文造假的情況。
中國科學(xué)院上海藥物研究所隨后回應(yīng)這一質(zhì)疑,據(jù)《文匯報(bào)》報(bào)道,該所表示涉及阿爾茨海默癥新藥GV-971 即“九期一”——記者注 的研究論文和耿美玉研究員均不存在學(xué)術(shù)造假問題。
呂松濤則對包括《767股票知識(shí)網(wǎng)》在內(nèi)的媒體談到,“一直以來這個(gè)藥的質(zhì)疑聲就不斷”、“質(zhì)疑是完全可以理解的”。呂松濤將對“九期一”的信心概括為對藥物臨床療效的信心,國際專家對臨床試驗(yàn)的肯定,以及研發(fā)團(tuán)隊(duì)對“九期一”作用機(jī)理的進(jìn)一步探索和了解。
耿美玉則對媒體透露了“九期一”的大鼠長期致癌性試驗(yàn)正式報(bào)告,已于12月20日提交給藥物審評部門。此前,正是該項(xiàng)資料的暫缺,“九期一”沒有獲批完全上市。
價(jià)格難言親民 “九期一”未來市場如何?
隨著綠谷制藥宣布“九期一”正式登陸全國各大專業(yè)藥房 DTP藥房 ,患者終于可以憑借醫(yī)師處方購買此藥。此前曾有神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)生向《767股票知識(shí)網(wǎng)》記者表示,最近她接診的患者中不時(shí)有人來打聽“九期一”這款新藥。
呂松濤希望未來“九期一”能夠有機(jī)會(huì)進(jìn)入國家醫(yī)保。“國家醫(yī)保能夠支付一部分,患者自己支付一部分,我想總體上講這個(gè)價(jià)格患者還是可以接受的。”而當(dāng)下,他對《767股票知識(shí)網(wǎng)》記者表示,全國患者已經(jīng)都可以買到“九期一”。首批開售的藥房包括國控藥房、思派大藥房等連鎖專業(yè)藥房 DTP藥房 。
中國藥店管理學(xué)院湖南分院副院長黃修祥告訴《767股票知識(shí)網(wǎng)》記者,有湖南DTP藥店負(fù)責(zé)人表示廠家已經(jīng)發(fā)貨,“明后兩天應(yīng)該可以銷售”。黃修祥稱,DTP藥店銷售此藥品需要廠家授權(quán),且要求比較高,一般普通藥店難以獲得廠家授權(quán)。
但黃修祥也認(rèn)為,相比其他藥物,“九期一”月均3580元的價(jià)格相對較高。他表示,未來如果這款藥品進(jìn)入醫(yī)保,相關(guān)費(fèi)用或可降低,患者負(fù)擔(dān)也會(huì)相應(yīng)減輕,不過即便納入,醫(yī)保所要負(fù)擔(dān)的費(fèi)用并不低,可能年均超過一萬元,這也是未來會(huì)比較實(shí)際考慮的一個(gè)因素。
北京鼎臣醫(yī)藥管理咨詢中心創(chuàng)始人史立臣認(rèn)為,由于“九期一”剛剛上市,行業(yè)內(nèi)部分人士對這個(gè)產(chǎn)品或持有一定的疑慮,此前有知名學(xué)者對相關(guān)論文結(jié)論提出質(zhì)疑,也一度引起廣泛討論。史立臣認(rèn)為因?yàn)樗幤肥怯袟l件批準(zhǔn)上市,后期應(yīng)該繼續(xù)補(bǔ)充相關(guān)實(shí)驗(yàn)或臨床數(shù)據(jù),且相關(guān)數(shù)據(jù)也會(huì)嚴(yán)格審核。
我國當(dāng)前擁有1000萬阿爾茨海默病患者,隨著人口老齡化加快,這一數(shù)字有望繼續(xù)增長。抗AD藥物市場需求正在持續(xù)上升。
但史立臣坦言,并不容易預(yù)測“九期一”未來的銷售情況,關(guān)鍵在于產(chǎn)品到底效果達(dá)到什么程度,由于相關(guān)數(shù)據(jù)尚未補(bǔ)充全面,還難以下一個(gè)肯定的結(jié)論,需要時(shí)間來觀察后續(xù)銷售情況。
投入30億美元開展全球研究 綠谷錢從哪來?
“九期一”的臨床試驗(yàn)仍在繼續(xù)。綠谷藥業(yè)表示,將在未來10年投入30億美元支持“九期一”上市后的真實(shí)世界研究和國際多中心3期臨床研究。此外,該藥研發(fā)團(tuán)隊(duì)人員也表示,“九期一”更多的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)正在期刊投稿過程中。
綠谷制藥還計(jì)劃進(jìn)行“九期一”擴(kuò)大適應(yīng)癥研究和機(jī)制深入研究。其中國際多中心3期臨床研究,將以超過2000例輕、中度阿爾茨海默病患者為對象,在北美、歐盟、東歐、亞太等地區(qū)的200個(gè)臨床中心開展12個(gè)月的雙盲試驗(yàn)和6個(gè)月的開放試驗(yàn)。公司還計(jì)劃2024年完成國際多中心臨床試驗(yàn),爭取在2025年完成新藥全球注冊申報(bào)。
但事實(shí)上,在“九期一”之前,綠谷制藥僅在心血管領(lǐng)域布局了中成藥產(chǎn)品注射用丹參多酚酸鹽多個(gè)劑型產(chǎn)品,并非一家創(chuàng)新型藥企。
呂松濤透露,這款同樣出自中國科學(xué)院上海藥物研究所的產(chǎn)品從2009年1000萬元的銷售額,到后來2014年和2015年最高時(shí),實(shí)現(xiàn)了年?duì)I收30億元到40億元。“這十年,我們靠這一個(gè)品種積累了30億元的利潤,我們把整個(gè)利潤投到‘九期一’了”。
而對于接下來的30億美元投入,這位頗具冒險(xiǎn)精神的藥企老總表示,除開現(xiàn)有產(chǎn)品和“九期一”上市后帶來的銷售利潤,“綠谷還不是一家上市公司,我們未來還會(huì)有更多的融資渠道。”
此外,呂松濤還透露,當(dāng)前許多跨國公司已經(jīng)針對“九期一”的合作與綠谷制藥進(jìn)行接洽。“未來十年 資金 來源渠道非常多,我們也是非常自信。”
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