8月29日，南京健友生化制藥股份有限公司 以下簡稱“健友股份(603707)” 發布公告稱，近日，其產品注射用左亞葉酸鈣仿制藥申請獲美國食品藥品監督管理局 以下簡稱“美國 FDA” 批準。據了解，注射用左亞葉酸鈣注射液是一種葉酸類似物，可用于大劑量甲氨蝶呤治療骨肉瘤后的搶救，減少或抵消無意中因過量服用葉酸拮抗劑而帶來的毒性或受損，與氟尿嘧啶聯合化療，亦可用于晚期轉移性結直腸癌的姑息性治療，屬仿制藥。